Der Autor Clemens Kuby – Sohn des Publizisten Erich Kuby und Neffe des Physikers Werner Heisenberg – gehörte in den 1970er Jahren zu den Vordenkern und Mitbegründern der Grünen. Von den politischen Machtspielen und Intrigen in der Zeit unmittelbar nach der Parteigründung seelisch schwer mitgenommen, unternahm er im Alter von 33 Jahren einen Selbstmordversuch, mit resultierender Querschnittlähmung. Dieser – buchstäbliche – Bruch in seiner Biographie wurde zum Ausgangspunkt für ein Leben, das der Selbstheilung und spirituellen Suche gewidmet ist, beginnend mit seiner unwahrscheinlichen Genesung trotz zertrümmerten Lendenwirbels.

Bekannt geworden ist Kuby in den 1980ern und 90ern durch eine Reihe ausgezeichneter Dokumentarfilme, die sich zumeist mit seiner Faszination für Tibet, Schamanismus und geistiges Heilen befassen, darunter der wunderschöne Bericht „Living Buddha“ über die Entdeckung des Karmapa, der vor Jahren auch im Fernsehen lief.

Das Buch

Im Jahre 2003 hat Kuby auf Basis einer seiner Dokumentarfilme das vorliegende Buch verfasst, das sich inzwischen zu einem Longseller entwickelt hat. Und das nicht ohne Grund, denn ungeachtet des reißerischen Titels hebt es sich von der meist breiigen Flut esoterischer Publikationen und psychologischer Selbsthilferatgeber positiv ab. Das Buch liegt mir gegenwärtig nicht mehr vor, ich greife daher im Folgenden auf meine Notizen zurück.

Nach der Schilderung seiner allmählichen Genesung widmet Kuby den Großteil seines Buches verschiedenen Schamanen und Geistheilern rund um den Globus, die er für die dem Buch zugrunde liegende Filmdokumentation selbst aufgesucht und zuweilen „getestet“ hat. Diese Heiler entstammen – dies ist wichtig zu bemerken – sämtlich einem Hintergrund, der sich aus den jeweiligen kulturellen und religiösen Traditionen speist, also nicht etwa New-Age-Gurus oder dergleichen, sondern traditionelle Schamanen, Medizinmänner, Sufi-Heilige etc. Schauplätze sind Texas, Peru, Westafrika, Sudan, Nepal, Indien, Myanmar und die Philippinen. Auch russische und koreanische Heiler werden porträtiert.

Die Kapitel zu den einzelnen Heilern und Schamanen sind unterhaltsam und lesenswert, wenn auch ohne klare Unterscheidungskriterien dargeboten – das eindrucksvolle Porträt einer tibetischen Schamanin, deren Stimme und Physiognomie sich im Trance-Zustand ändert und die dabei zutreffende Heilanweisungen gibt, und das eines der Trunksucht verfallenen etwas dubiosen US-amerikanischen Heilers mit indianischen Wurzeln und möglicherweise schamanischen Restbeständen werden praktisch ohne Wertung in eine Reihe gestellt. Das hat immerhin den Vorteil, dass sich der Leser so leichter selbst ein Urteil erlauben kann. Die Porträts sind anschaulich, und Kuby verschweigt auch die häufigen Misserfolge einzelner Heiler nicht. Besonders faszinierend seine Begegnungen mit einer Sufi-Gemeinde im Sudan und mit einem philippinischen Geistheiler – zwei Berichte, in denen deutlich wird, dass außerhalb der Zone europäisch geprägter Mentalität die Grenzen zwischen Objektivität und Imagination fließend sein können und sich einer befriedigenden Analyse und Beurteilung entziehen.

Kuby betrachtet die teils erstaunlichen Heilerfolge mit einer Mischung aus Offenheit und Skepsis. Sein gedanklicher Versuch, die beobachteten Phänomene allein auf Glauben oder Autosuggestion zurückzuführen, bleibt dabei unbefriedigend und sein wiederholter Verweis auf (in dem Zusammenhang wenig relevante) Ergebnisse der Hirnforschung etwas bemüht. Man bekommt insgesamt den Eindruck eines ehemaligen Rationalisten oder Wissenschaftlers, der sich nach einem Prozess radikalen Umdenkens bemüht, eine Brücke zwischen seinem früheren und seinem jetzigem Ich zu schlagen. Die allzu große Selbstsicherheit bei seinen umfangreichen Ausführungen zu den philosophisch-kosmologischen, d.h. esoterischen Grundlagen für Heilprozesse, erfreulicherweise durch eigene Kapitel von den Fallberichten abgegrenzt, wirkt etwas störend (woher weiß er worüber er spricht?), aber dank der offenen und schlüssigen Argumentation lassen sich seine Gedankengänge immerhin leicht nachvollziehen.

Das Highlight des Buches kommt dann unerwartet ganz zum Schluss. Die letzten Kapitel bieten eine scharfsinnige und dabei konstruktive Fundamentalkritik an den Strukturen und der zunehmenden Kommerzialisierung des deutschen Gesundheitswesens, die sich wirklich gewaschen hat. Kuby schildert darin anschaulich die psychologischen Mechanismen, die das fast kindliche Vertrauen in die Allzuständigkeit von Pharma und Medizintechnik begünstigen und den fragwürdigen Umgang mit Krankheit und Gesundheit als Wirtschaftsfaktoren und handelbarer Ware erst ermöglichen.

Fazit

Insgesamt bietet das Buch einen gelungenen und unterhaltsam verfassten Einblick in die Welt der Heiler und Schamanen verschiedener Kulturkreise rund um den Erdball, begleitet von für dieses Genre ungewöhnlich intelligenten und realitätsnahen Überlegungen zum Thema Selbstheilung. Prädikat: lesenswert

Das Buch:

» Clemens Kuby: Unterwegs in die nächste Dimension, Goldmann 2008, 352 Seiten (broschiert)

» Clemens Kuby: Unterwegs in die nächste Dimension, Kösel 2003, 340 Seiten (gebunden)

Als Hörbuch:

» Clemens Kuby: Unterwegs in die nächste Dimension (Audiobook)

Der Film zum Buch:

» Clemens Kuby: Unterwegs in die nächste Dimension (DVD)

» Clemens Kuby: Unterwegs in die nächste Dimension (VHS)

Schon vorab wurde der Film als „besonders wertvoll“ von der Bundesfilmstelle (was es alles gibt) bewertet.

Aber wir wollten uns ja selbst ein Bild machen.

Inzwischen ist die Bande also ein eingespieltes Team, der Rollifahrer Kai – inzwischen mit Handbike ausgerüstet – ist fester Bestandteil der Clique. Die dummen Sprüche, die er manchmal zu hören bekommt, trägt er mit Humor, einem ebenso großen Mundwerk und einer guten Portion Eigenironie.  „Klar gucke ich Deiner Mutter auf den Arsch. Ich sitze im Rollstuhl, ich schaue allen auf den Arsch, automatisch.“

In den Sommerferien suchen sie sich also ein neues Hauptquartier und werden in einem stillgelegten Bergwerk fündig. So weit so gut. Die Probleme fangen an, als den Eltern vom Bandenchef und seiner Schwester die Arbeitslosigkeit droht und sie wegziehen müssten. Dann würde die Bande auch keinen Bestand mehr haben. Durch einige Zufälle kommen die „Krokodile“ den Übeltätern, die sich mit Sabotage die Fabrik, die vielen hundert Menschen Arbeit bietet, ganz nach Haifischart unter den Nagel reißen wollen, auf die Schliche.  Wenn der Skandal aufgedeckt würde, könnte alles beim alten bleiben und der Wegzug von Olli und Maria könnte verhindert werden.

(Hier kommt dann doch wieder der alte Geist von Max von der Grün durch, der Erschaffer der Ur-Vorstadtkrokodile.  Und das, obwohl die Story ganz ohne sein Zutun entwickelt wurde, denn Max von der Grün ist bereits vor einigen Jahren verstorben.)

Um zu beweisen, dass die Täter die Maschinen per Computermanipulation lahmgelegt haben, versucht die Bande an den USB-Stick zu kommen, auf dem alles gespeichert ist. Sand im Getriebe ist dabei zunächst die Cousine von Kai, die von den Eltern als Babysitterin engagiert wurde, und sich als Paris-Hilton-Kopie versucht. Zunächst denkt sie, dass alle aus der Bande behindert sein müssen und nervt auf ihren „Job“ als Aufpasserin angesprochen mit Ansagen wie: „Ein Praktikum bei Douglas bringt mehr, aber ich hab noch gar keine social skills in meinem Lebenslauf. Da bringt die Arbeit mit nem Behinderten einfach mehr.“ Irgendwann rafft sie aber, dass Kai keine Krankenschwester braucht und bei seinen Bandenkollegen echte Freundschaft erfährt. Dies stimmt die bisher so oberflächliche Zicke dann doch nachdenklich, und sie legt ihr überhebliches Verhalten ab.

Die Story lebt eigentlich von den Sprüchen und den jungen Hauptdarstellern, die ihren Job wirklich allesamt klasse machen. Da verzeiht man auch manch etwas überzogene Actionscene.  Kai und seine Cousine besiegen zwei der Bösewichte, die sie mit Baseballschlägern bedrohen, durch ihre als Kinder erworbenen Judokünste. Auch der Showdown mit Explosion im Bergwerk und einer rasanten Gruppenfahrt in einer Lore mit Stopp in der letzten Großdemo der Fabrikarbeiter mit Verkündigung des Happy-Ends ist für Erwachsene vielleicht ein Tick zu viel des Guten.

Dennoch hat auch mir der Film gefallen, denn er ist a) einfach kurzweilig und kommt b) niemals sauertöpfisch mit erhobenem Zeigefinger daher, wenn er den Kindern versucht, echte Werte wie Freundschaft und Zusammenhalt zu vermitteln. Denn das ist neben all der Sprüche und Action das eigentliche Thema: Die Kids akzeptieren sich mit all ihren kleinen Macken und Schwächen, und sie stehen füreinander ein, egal ob sie stottern, etwas übergewichtig, verliebt oder eben im Rollstuhl unterwegs sind.

Der Soundtrack liefert mit Beiträgen von Luxuslärm und Virginia Jetzt auch keine schlechte Kost.

Ach ja, meine Tochter fand den Film übrigens „mega-cool“.

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» Der Original-Soundtrack zum Film

» Das Original-Hörspiel zum Film

» Das Buch zum Film, cbj, 160 Seiten, gebunden

Dies ruft natürlich die Geldgierigen auf die Plattform, die sich an diesen Steinen bereichern wollen. Es werden genetisch Einwohner dieses Volkes nachgebildet, die dann in geistiger Verschmelzung mit Wissenschaftlern eingeschleust werden, um mehr über das Volk zu erfahren und sie dann zum Gehen zu bewegen,  um an die Edelsteine zu kommen. So nimmt die Geschichte dann ihren Lauf ……..

Ganz interessant fand ich, dass in der Story die Hauptrolle  ein querschnittgelähmter Ex-Marine im Rollstuhl spielt, dem versprochen wird, wenn er den Weg zu den Schätzen räumt, eine sehr teure Operation bezahlt bekommt, die ihn wieder laufen lässt; welche für normal sterbliche natürlich unerschwinglich ist.

Innerhalb des Films, wechselt der Rollstuhlfahrer aus seiner Welt mit Hilfe von besonderen Armaturen, geistig in den Körper eines Bewohners des Baumvolkes, mit dem er wieder laufen kann. Ich sitze seit zwanzig  Jahren durch einen Autounfall im Rollstuhl, ich habe lange nicht mehr an das Laufen gedacht, aber als er das erste mal in die Rolle wechselte und man sah, mit welcher Freude er rumrannte, kamen meine Gedanken schon ins Schwelgen, das möchte ich auch.

Zum guten Schluß wünsche ich allen Lesern, auch im Namen des 4hc – Teams, einen guten Rutsch heute Abend und wir hoffen, dass wir uns im nächsten Jahr hier wiedersehen.

Prosit Neujahr!!!!

Avatar – der Film

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» Das Buch zum Film – von James Cameron, Knesebeck, 108 Seiten, gebunden

Avatar – das Spiel

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Ich bin eine Insel ist der eigenhändig verfasste Bericht von Sandra Schadek über ihr Leben mit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose), einer chronisch fortschreitenden Erkrankung des Nervensystems, die meist innerhalb weniger Jahre zu fast völliger körperlicher Lähmung und oftmals auch einem frühen Tod führt. Bekannt ist die Krankheit in der Öffentlichkeit vor allem durch zwei prominente Betroffene – den bekannten Astrophysiker Stephen Hawking und den deutschen Künstler Jörg Immendorff, der 2007 an ALS verstarb. Die Ursache für das Auftreten von ALS ist unbekannt, die gängigen Therapien zielen hauptsächlich auf eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und eine Linderung der Symptome ab.

Sandra Schadek führte ein aktives, sport- und gesundheitsbetontes Leben, als mit Mitte zwanzig ohne erkennbare Ursache die ersten Symptome dieser heimtückischen Krankheit einsetzten. Der fortschreitende Verlauf machte ein normales Leben, den Abschluss ihres Hochschulstudiums und eine berufliche Betätigung schon bald unmöglich und führte schließlich schrittweise in die Pflegebedürftigkeit.

Seit einigen Jahren betreibt Frau Schadek eine Homepage zu ihrem Leben mit ALS, wofür ihr 2008 der Grimme Online Award verliehen wurde. Dieses Jahr nun, etwa ein Jahrzehnt nach Ausbruch der Krankheit, hat sie ihren Lebensbericht als Buch veröffentlicht. Es ist bewundernswert, wie sie angesichts des fortgeschrittenenen Krankheitsstadiums die Ausdauer für eine Arbeit dieses Umfangs aufgebracht hat – Hut ab!

Das Buch

Das Buch bietet zum einen eine ungeschönte Darlegung des Krankheitsverlaufs in allen seinen Stufen: Die Symptome der ALS werden am eigenen Fallbeispiel ausführlich und eindringlich beschrieben, die verschiedenen medizinischen und alternativen Therapieversuche, da allesamt wirkungslos, nur kurz angerissen. Auch die für viele Betroffene fast schon typisch zu nennenden Stufen auf dem Weg in die Behinderung – Bestellung und Anpassung eines Rollstuhls, Organisierung der Pflege, Umzug zurück ins elterliche Haus usw. finden Raum, stehen aber nicht im Mittelpunkt und werden vornehmlich als Teil des Erzählstrangs abgehandelt. Abgerundet wird das Buch durch eine chronologische Skizzierung des gesamten Krankheitsverlaufs der Autorin sowie durch eine sehr übersichtlich gestaltete, knapp zehnseitige medizinische Kurzdarstellung der Krankheit ALS, zu Symptomen, Diagnose, Verlauf und Therapiemöglichkeiten.

Das Besondere des Buches liegt jedoch nicht in der bloßen Aufzählung von Fakten und der in der Tat anschaulichen und detaillierten Schilderung des Krankheitsverlaufs. Vielmehr wird dem Leser hier ein klarer Einblick geboten, wie sich die Erkrankung – stellvertretend zum Teil auch für andere Formen fortgeschrittener körperlicher Behinderung – auf das alltägliche Leben und das Leben überhaupt auswirkt: zunehmende Abhängigkeit von der Hilfe anderer Menschen, erzwungener Rückzug aus einem gesellschaftsorientierten wie auch dem beruflichen Leben, der unvermeidliche, manchmal auch unerwartete Abbruch vieler Beziehungen und Freundschaften, schließlich sogar der weitgehende Verlust der Sprechfähigkeit. Ohne die gegenwärtige technologische Aufrüstung in Form von Computern, Peripherie, Internet und speziellen Hilfsgeräten wäre ein Betroffener spätestens an diesem Punkt zu völliger Isolation verdammt. So aber bleibt immerhin über diesen Weg die Möglichkeit zur Kommunikation und rudimentären Interaktion mit der Außenwelt erhalten.

Die Autorin beschreibt sich als vom Wesen her unternehmungslustig, optimistisch, gut organisiert und zielstrebig; tatsächlich haben ihr genau diese Charaktereigenschaften denn auch maßgeblich dabei geholfen, an ihrem durchaus bizarr anmutenden Schicksal nicht zu verzweifeln. Trotz der körperlich desolaten Verfassung versuchte und versucht sie in jedem neuen Krankheitsstadium stets das Beste aus ihrer Lage zu machen, das Leben in praktischer Hinsicht so effizient wie möglich zu gestalten und auch mit anderen Betroffenen in Kontakt zu bleiben, ihnen ein offenes Ohr und, soweit möglich, Unterstützung zu schenken. Schon im Frühstadium der Erkrankung fiel der Entschluss, sich nicht aufzugeben, sondern das Leben trotz ALS und mit ALS so sinnvoll wie möglich zu gestalten.

Dennoch bleibt es ein Leben der Entsagung. Den vielleicht stärksten Eindruck den das Buch bei einem Nichtbetroffenen zurücklässt ist, wie sehr ein solches Leiden dazu zwingt, sich unablässig mit praktischen Dingen auseinandersetzen zu müssen, d.h. mit Dingen die für Gesunde eine Selbstverständlichkeit darstellen oder quasi automatisch ablaufen. Bei einer Erkrankung wie ALS stellt selbst die Erledigung der täglichen Hygiene fast noch das geringste Problem dar, denn – das wird in dem Bericht anschaulich geschildert – jegliche Muskelbewegung, jede Körperhaltung bedarf besonderer Aufmerksamkeit und kann bei der geringsten Abweichung von einer einmal eingeübten Routine zu unangenehmen Begleiterscheinungen und unzähligen Problemen führen. Und dies rund um die Uhr. Dazu gesellt sich der weitgehende Verlust der Mitteilungsfähigkeit und somit die Schwierigkeit, selbst dem engsten Umfeld und anwesenden Pflegekräften genau klarzumachen was gerade dringend getan werden muss und was eben nicht.

Durch die körperliche und sprachliche Lähmung ungewollt auf sich selbst zurückgeworfen, lässt die Autorin in ihrem als solchem empfundenen Inseldasein ihrer Neigung zur Reflexion freien Lauf. Sie beschreibt freimütig, was in ihrem Kopf so alles vorgeht und wie sie innerlich auf die täglichen Anforderungen der Pflege, auf die gelegentlichen Begegnungen mit Familie und Freunden und andere Situationen reagiert.

Besonderen Raum in dieser Selbstschau finden die vielen Selbstzweifel und unlösbaren gedanklichen Herausforderungen, die die Krankheit immer wieder neu aufwirft. Die Ausweglosigkeit der eigenen Lage und die Ungewissheit über die noch verbleibende (Lebens-)Zeit liegen so klar auf der Hand (und werden offen angesprochen), dass die wirklichen Herausforderungen eher die Gegenwart betreffen: Wo liegt das rechte Maß zwischen Verteidigung eines selbstbestimmten Lebens und Einwilligung in die völlige Abhängigkeit von anderen? Ist es verantwortungsvoller, ins Pflegeheim zu gehen anstatt der Familie – empfundenermaßen oder tatsächlich – weiter zur Last zu fallen? Wie wäre das Leben verlaufen ohne die Behinderung, was hätte man im Rückblick anders machen sollen? Versäumt man nun durch das erlebte Schicksal etwas oder steht dahinter ein verborgener Sinn? – Auf die meisten dieser Fragen lässt sich natürlich keine letztgültige Antwort finden.

Fazit

Für jemanden der einen realitätsnahen Bericht einer Betroffenen über das Leben mit ALS lesen möchte, ist dieses Buch erste Wahl und unbedingt empfehlenswert. Bei aller inneren Distanz und gelegentlich fast satirischen Grundstimmung, mit denen die Autorin mit ihrem Schicksal umzugehen gelernt hat, hinterlässt ihr Bericht beim Leser dennoch Betroffenheit und den Nachgeschmack des Makabren. Daher bleibt nur zu sagen: Wir wünschen Sandra Schadek alles Gute, einen Stopp des progressiven Krankheitsverlaufs und – auch wenn es abwegig klingen mag – Heilung.

» Sandra Schadek: Ich bin eine Insel, Rowohlt 2009, 311 Seiten, broschiert

Weitere Links:

» Homepage von Sandra Schadek

» Interview von Roger Willemsen mit Sandra Schadek in der ZEIT

Hannes muss sich bedanken, ein erster noch unsicherer Kontakt entsteht, aber die Jungs mögen sich. Hannes, nun in die Bande aufgenommen, möchte auch seinen neuen Freund einbinden und stösst auf herben Widerstand. Den „Krüppel“, den will keiner dabeihaben… 

Erst als Kurt einen Einbruch beobachtet, wird er für die Bande interessant, und er erkämpft sich mit Köpfchen und Mut seinen Platz in der Bande.  Legendär Martin Semmelrogge als Bösewicht und sein Vater als fieser Minigolfplatzbesitzer. Legendär auch die Pinkelszene, als die Krokodile „echten“ Mut beweisen müssen und allesamt versagen außer dem einzigen Mädchen in der Truppe, das sich traut,  in einer prekären Lage beherzt „einzugreifen“.

Nun, knapp 30 Jahre später, wurde der Film von Christian Ditter modernisiert und neu aufgelegt. Mein erster Gedanke : „Jetzt wird ich alt!“.

Zweiter Gedanke: „Die haben auch vor nix Respekt!“

Ich war echt empört, als ich davon las, dass DER Film meiner Kindheit entweiht werden sollte.

Mit Hilfe meiner 11-jährigen Tochter habe ich mich aber tapfer der Herausforderung gestellt und mir den Film im Kino angesehen. Als Vergleich sollte sie dann den 77er-Film sehen, den ich vor Jahren auf VHS aufgenommen hatte und in einer Umzugskiste wiedergefunden habe.

Tja, es wäre einfach, eine vernichtende Kritik zu schreiben. Einfach, aber unfair! Der Film wurde modernisiert, aber er bleibt am Leben dran.  Die Kids sind im Film so cool wie im wahren Leben, sie sprechen, wie sie  real sprechen, sie nehmen kein Blatt vor den Mund.  Sie sparen nicht mit Schimpfwörtern, sobald kein Erwachsener in der Nähe ist. Und sie lernen. Sie lernen, dass Kai (Kurt war als Name wohl zu oldschool) im Rollstuhl durchaus kein bemitleidenswerter Behinderter ist, der nichts leisten kann, sondern nicht nur was im Kopf hat, sondern auch ein ebenso großes Mundwerk besitzt wie sie selbst.

Sie lernen, dass sie zueinander halten müssen, um ans Ziel zu kommen. Und das alles geschieht so unverkrampft, mit viel Witz und doch irgendwie ernsthaft, dass man sie einfach mögen muss.

Na klar, jetzt haben sie Handys und allerlei Technik-Schnick-Schnack, aber das ist heute eben so. Einzig die Szene mit dem raketengesteuerten Rollstuhl ist ein wenig abgehoben – ansonsten bleibt der Film unterhaltend, stimmt an manchen Stellen nachdenklich und lädt immer wieder zum herzhaften Lachen ein.

Erfreulich auch, dass keiner der Ochsenknecht-Sprösslinge besetzt wurde! Axel Stein war als Co-Gangster ein wenig verloren. Überraschend gut gespielt hat Smudo den Vater von Kai, der wiederum von einem Musikerkollege gespielt wurde. Im 77er-Film wurde der Rollifahrer von einem Mädchen mit Spina bifida gespielt. Natürlich hatte ich auch hier Vorurteile, dass nur ein Rollifahrer einen Rollifahrer überzeugend spielen kann. Fabian Halbig jedoch, „laufender“ Drummer der Teenieband „Killerpilze“, spielt den Kai absolut grandios mit seinen 15 Jahren. Nicht zu Unrecht hat er sogar einen Preis als bester Nachwuchsschauspieler abgeräumt.  Dennoch wäre es schön gewesen, wenn man einen echten Rollifahrer für die Rolle hätte gewinnen können.

Rein sachlich gesehen, ist die Pinkelszene, nicht ganz korrekt gelungen, das war sie im alten Film aber auch nicht. Im 77-erFilm konnte der Rollifahrer „normal“ pinkeln. Dies ist bei einer Querschnittlähmung so kaum möglich. Im modernisierten Film kommt immerhin das Wort „Reflexentleerung“ vor, in der Realität muss zur Blasenentleerung meist intermittierend katheterisiert werden.

Aber ok, das sind sachliche Schwächen, die ich nicht überbewerten will – ist ja schließlich doch ein Kinderfilm und kein Lehrstück für angehende Mediziner

Als Reminiszenz an den alten Film von Wolfgang Becker, spielt übrigens auch Martin Semmelrogge wieder mit, diesmal in den Fußstapfen seines Vaters – als oberspießiger Mingolfplatzbesitzer.

Prädi“kat“: Klasse Kinderfilm, der auch Erwachsene unterhält!

Zum Einblick unbedingt den Trailer schauen. Viele Informationen findet Ihr auch auf der Webseite der Vorstadtkrokodile. Für die Fans ist auch schon ein zweiter Teil fertig, der am 21. Januar 2010 in die Kinos kommt.

» Die Vorstadtkrokodile (DVD)

» Die Vorstadtkrokodile (Blu-ray)

» Das Original-Hörspiel zum Film

» Das Buch zum Film – von Max von der Grün, cbj, 160 Seiten, gebunden