Lupus erythematodes (LE)
Beim LUPUS ERYTHEMATODES (LE) kann man im allgemeinen zwischen zwei Formen unterscheiden:
LUPUS ERYTHEMATODES DISCOIDES (die Hautform) und
SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (die innere Form). Ansteckend ist keine der beiden Formen.
Während sich die Hautform durch einen besonderen Hautausschlag im Gesicht und/oder anderen Stellen manifestiert und selten innere Organe befällt, handelt es sich beim Systemischen Lupus Erythematodes um eine
» entzündlich-rheumatische Allgemeinerkrankung des Bindegewebes verschiedener Organe infolge einer Entzündung der Gefässe.
Der lupuskranke Mensch produziert häufiger als ein gesunder spezielle Eiweisse, Antikörper genannt. Diese Antikörper sind so beschaffen, dass sie nicht - wie es üblich wäre - zur Abwehr von Infekten produziert werden, sondern sich gegen körpereigene Organe richten. Lupus Erythematodes ist keine psychosomatische Krankheit.
Folgende Organe können befallen werden:
- Gelenke
- Haut und Schleimhaut
- Lymphknoten und Milz
- Muskulatur
- Nieren
- Lungen
- Herz
- Kreislauf
- Nervensystem
Der Systemische Lupus Erythematodes kann leicht, aber auch lebensbedrohend verlaufen, je nachdem, welche Organe befallen werden. Oft tritt die Krankheit schubweise auf, d.h. auf ruhige Phasen folgt eine sehr aktive Krankheitsphase.
Nach der Ursache von LE wird noch geforscht. Die Behandlung schwerer Fälle ist nur durch den Einsatz von Cortisonpräparaten möglich, bei leichteren Fällen kann ein nicht steroidales Antirheumatikum Linderung bringen. Als dritte wesentliche Medikamentengruppe gibt es Medikamente, die das Zellwachstum beeinflussen, wie Imurek oder Endoxan (Zytostatika).
(Quelle: Schweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung (SLEV))
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siehe auch:
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Weblinks
Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.
Selbsthilfegemeinschaft mit zur Zeit etwa 3500 Mitgliedern, die sich unmittelbar mit den Erkrankten und dem Krankheitsbild des Lupus erythematodes (LE) beschäftigt. Zweck des Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Lupus erythematodes oder ähnlichen Erkrankungen leiden.
Lupus erythematodes Selbsthilfegruppe Steiermark
Gemeinnützer Verein, der sich unmittelbar mit den Erkrankten und dem Krankheitsbild des Lupus erythematodes (LE) befaßt. Zweck des Vereins ist die Hilfe zur Selbsthilfe von Menschen, die an Lupus erythematodes leiden. Regelmäßig finden in Graz Gruppentreffen statt. Weiters versucht der Verein laufend Ärzte und Pharmafirmen für Fachreferate zum Thema Lupus erythematodes zu gewinnen.
Lupus-Erythematodes-Selbsthilfegruppe Darmstadt
LE-Arbeitskreis Hessen der Rheuma-Liga Hessen e.V. -- Diese Selbsthilfegruppe tauscht Informationen und Erfahrungen aus und berät in allen sozialen und gesundheitlichen Fragen zum Krankheitsbild. Sie organisiert Arztvorträge und vermittelt Kontakte zu Fachärzten und Kliniken. Sie bietet vielfältiges Informationsmaterial über Lupus erythematodes an, darunter ein eigenes Faltblatt, das sie auch an Interessierte versendet. Die Selbsthilfegruppe trifft sich alle zwei Monate. Einmal im Jahr nimmt sie an einer öffentlichen Selbsthilfegruppenveranstaltung teil.
lupus-live.de
Online Community mit Forum zum Systemischen Lupus Erythematodes.
Schweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung (SLEV)
Die SCHWEIZERISCHE LUPUS ERYTHEMATODES VEREINIGUNG (SLEV) ist eine Selbsthilfeorganisation. Ihre Mitglieder sind hauptsächlich Lupus Erythematodes-PatientInnen. Unter den Mitgliedern befinden sich aber auch andere Kollagenose-PatientInnen, Angehörige und ÄrztInnen. Der Mitgliederbestand liegt bei über 500 Personen.
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