![[4HC: for Handicapped]](/images/logos/logo_default.gif){kind=logo}
Hallo
Gast
Zuletzt eingeloggte User
![[Bild: Männlichkeit]](/images/icons/22/icon_guy.gif)
Männliche
![[Bild: Weiblichkeit]](/images/icons/22/icon_gal.gif)
Weibliche
Wer ist im Chat
-
Niemand in den öffentlichen Räumen.
Du bist hier:
Home
»
Handicaps
»
Lissenzephalie
![[Bild: Rollstuhlfahrer]](/images/icons/48/icon_handicaps.gif)
4hc-Handicap-Datenbank
4hc-Handicap-Datenbank
![[Bild: Lupe]](/images/icons/48/icon_usersearch.gif){kind=icon}
In der 4hc-Handicap-Datenbank findest Du erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften. Wie die Datenbank aufgebaut ist und wie Du sie am besten nutzt, erklärt Dir das » ABC der 4hc-Handicap-Datenbank.
» zurück zur Handicaps-Hauptseite
Lissenzephalie
Zu diesem Eintrag liegt noch kein einführender Text vor.
Forum
![[Bild: Sprechblase]](/images/icons/48/icon_recommend.gif){kind=icon}
Hast Du Fragen zu oder Erfahrungen mit diesem Handicap?Dann besuche unser Forum:
» "Pflege, Medizin & Forschung"
Weblinks
Liss e.V.
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. - Zielsetzung des im Jahre 2000 gegründeten Vereins ist es, Eltern und Angehörigen an Lissenzephalie und artverwandten Erkrankungen des ZNS leidender Kinder Unterstützung u.a. in folgender Form zu bieten: Kontaktherstellung von Eltern und Angehörigen von an Lissenzephalie und artverwandten Erkrankungen des ZNS leidender Kinder untereinander; unbürokratische und direkte Hilfestellung durch Gespräche mit ebenfalls Betroffenen oder durch Vermittlung zu anderen Beratungsstellen; Verbreitung von Informationen über Lissenzephalie an Eltern, Angehörige und Interessierte; Öffentlichkeitsarbeit.
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. - Zielsetzung des im Jahre 2000 gegründeten Vereins ist es, Eltern und Angehörigen an Lissenzephalie und artverwandten Erkrankungen des ZNS leidender Kinder Unterstützung u.a. in folgender Form zu bieten: Kontaktherstellung von Eltern und Angehörigen von an Lissenzephalie und artverwandten Erkrankungen des ZNS leidender Kinder untereinander; unbürokratische und direkte Hilfestellung durch Gespräche mit ebenfalls Betroffenen oder durch Vermittlung zu anderen Beratungsstellen; Verbreitung von Informationen über Lissenzephalie an Eltern, Angehörige und Interessierte; Öffentlichkeitsarbeit.