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Hydrocephalus
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4hc-Handicap-Datenbank
4hc-Handicap-Datenbank
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In der 4hc-Handicap-Datenbank findest Du erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften. Wie die Datenbank aufgebaut ist und wie Du sie am besten nutzt, erklärt Dir das » ABC der 4hc-Handicap-Datenbank.
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Hydrocephalus
Hydrocephalus heißt - wörtlich übersetzt - Wasserkopf. Dieser Begriff ist als Krankheitsbegriff in der Bevölkerung bekannt, obwohl die meisten Menschen nicht genau wissen, was das eigentlich ist.
Das Gehirn ist in einer Flüssigkeit gelagert, die Liquor cerebrospinalis (Gehirn/Rückenmarkflüssigkeit) genannt wird. Im Inneren ist es in vier Kammern (Hirnnervenventrikel) aufgeteilt. [...] Wenn die Öffnungen oder Kanäle verstopft oder zu eng sind, kann der frisch gebildete Liquor nicht abfließen. Er staut sich und treibt die inneren Kammern auseinander.
Diese Vergrößerung der Liquorräume nennt man Hydrocephalus. Das Problem ist dabei nicht, die vergrößerten Ventrikel, sondern vielmehr das damit auseinander gedrängte Gehirngewebe.
Die direkte Folge des aufgestauten Hirnwassers, ist der Druck auf das umgebende Hirngewebe. Dadurch kommt es beim Patienten häufig zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Einengung des Gesichtsfeldes, oder auch Neurologische Symptome wie » Gangstörungen, » Spastiken in den Beinen, Armen u.v.m..
Die Ursachen können, sofern sie nicht angeboren sind, z.B. auch nach Schädel-Hirn-Traumen, Verlegungen, Verklebungen der Liquorwege nach Blutungen, » Epilepsie, Entzündungen im Rahmen von » Tumorerkrankungen oder bei Infarkten, d.h. bei raumfordernden Kleinhirninfarkten auftreten.
Die gesundheitliche Verfassung des Patienten wird deshalb nicht von dem Hydrocephalus bestimmt, sondern von der eigentlichen Krankheitsursache des Patienten. [...]
Ein zu lange erhöhter Hirndruck bzw. niedriger Druck auf das Gehirn, ist auf jeden Fall schädlich, oder kann sogar tödlich sein.. 50% der Patienten die unter einem Hydrocephalus leiden, und keine ärztliche Behandlung bekommen, versterben an dessen Folgen.
Bei den Erwachsenen gibt es noch eine "Sonderform", den sog. Normalhydrocephalus, (Hydrocephalus communicanz) zu erwähnen
(Quelle: Arbeitsgemeinschaft Hydrocephalus e.V.)
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siehe auch: Spina bifida
Weblinks
Arbeitsgemeinschaft Hydrocephalus e.V.
Die Arbeitsgemeinschaft Hydrocephalus hat es sich zur Aufgabe gemacht, Ihnen bei der Bewältigung der Probleme, die bei einem Krankheitsbild wie dem Hydrocephalus, die äußerst vielfältig und weitreichend seien können, eine Lebenshilfe zu geben.
Die Arbeitsgemeinschaft Hydrocephalus hat es sich zur Aufgabe gemacht, Ihnen bei der Bewältigung der Probleme, die bei einem Krankheitsbild wie dem Hydrocephalus, die äußerst vielfältig und weitreichend seien können, eine Lebenshilfe zu geben.
Arbeitsgemeinschaft Spina bifida und Hydrocephalus e.V. (ASbH e.V.)
Die Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. (ASbH) setzt sich als bundesweite Selbsthilfeorganisation seit 1966 für Menschen mit Spina bifida (Querschnittlähmung) und/oder Hydrocephalus (Störung des Hirnwasserkreislaufs), ihre Angehörigen und Freunde ein.
Die Arbeitsgemeinschaft Spina Bifida und Hydrocephalus e.V. (ASbH) setzt sich als bundesweite Selbsthilfeorganisation seit 1966 für Menschen mit Spina bifida (Querschnittlähmung) und/oder Hydrocephalus (Störung des Hirnwasserkreislaufs), ihre Angehörigen und Freunde ein.
Erfahrungsaustausch für Erwachsene mit Hydrocephalus
Obwohl ein Hydrocephalus oftmals äußerlich kaum oder nicht sichtbar ist, kann er doch von schwerwiegenden Handicaps begleitet werden. Wer als Kind mit dieser Erkrankung aufwächst, ist mit vielen evtl. auftretenden Störungen, Behandlungen oder Therapien vertraut. Anders verhält es sich, wenn man als Erwachsener mit dieser Erkrankung konfrontiert wird. Es stellen sich viele Fragen, die zwar von medizinischer Seite mit Neurologen/Neurochirurgen besprochen werden können, aber oft ist es auch hilfreich, sich mit anderen Betroffenen auseinander zusetzen.
Obwohl ein Hydrocephalus oftmals äußerlich kaum oder nicht sichtbar ist, kann er doch von schwerwiegenden Handicaps begleitet werden. Wer als Kind mit dieser Erkrankung aufwächst, ist mit vielen evtl. auftretenden Störungen, Behandlungen oder Therapien vertraut. Anders verhält es sich, wenn man als Erwachsener mit dieser Erkrankung konfrontiert wird. Es stellen sich viele Fragen, die zwar von medizinischer Seite mit Neurologen/Neurochirurgen besprochen werden können, aber oft ist es auch hilfreich, sich mit anderen Betroffenen auseinander zusetzen.
Schweizerische Vereinigung zugunsten von Personen mit Spina bifida und Hydrocephalus (SBH)
Die SBH ist ein Verein, der sich für die Anliegen der Personen mit angeborenem offenem Rückenmark (Spina bifida) und angeborenem Wasserkopf (Hydrocephalus) einsetzt.
Die SBH ist ein Verein, der sich für die Anliegen der Personen mit angeborenem offenem Rückenmark (Spina bifida) und angeborenem Wasserkopf (Hydrocephalus) einsetzt.
Spina Bifida & Hydrocephalus Österreich (SB&HÖ)
Der SB&HÖ ist ein eingetragener Verein von, für und mit Menschen, welche von den Behinderungen Spina Bifida und Hydrocephalus betroffen sind. Der SB&HÖ hat Antworten für jene, die mehr als nur der ärztlichen Hilfe bedürfen. Neben der direkten Betreuung der Betroffenen fungiert der SB&HÖ auch als Dachorganisation der österreichischen Spina Bifida Organisationen.
Der SB&HÖ ist ein eingetragener Verein von, für und mit Menschen, welche von den Behinderungen Spina Bifida und Hydrocephalus betroffen sind. Der SB&HÖ hat Antworten für jene, die mehr als nur der ärztlichen Hilfe bedürfen. Neben der direkten Betreuung der Betroffenen fungiert der SB&HÖ auch als Dachorganisation der österreichischen Spina Bifida Organisationen.
Sternchenforum
Auf dieser Seite finden Betroffene, Eltern und Interessierte ein Forum für die Erkrankungen Spina Bifida (Offener Rücken) und Hydrocephalus. Das Forum soll dazu dienen, Informationen direkt von Mensch zu Mensch auszutauschen, Hinweise von Eltern und selbst Erkrankten zu bekommen und vor allem: es soll ein wichtiger Halt im täglichen Leben sein. Die Teilnehmer fühlen sich als Gemeinschaft aus Müttern, Vätern und ihren besonderen Kindern sowie betroffenen Erwachsenen. Gegenseitige Hilfe, Zuspruch und Trost, Freude über Erreichtes und Sorgen werden gegeben und angenommen und machen das Leben reicher.
Auf dieser Seite finden Betroffene, Eltern und Interessierte ein Forum für die Erkrankungen Spina Bifida (Offener Rücken) und Hydrocephalus. Das Forum soll dazu dienen, Informationen direkt von Mensch zu Mensch auszutauschen, Hinweise von Eltern und selbst Erkrankten zu bekommen und vor allem: es soll ein wichtiger Halt im täglichen Leben sein. Die Teilnehmer fühlen sich als Gemeinschaft aus Müttern, Vätern und ihren besonderen Kindern sowie betroffenen Erwachsenen. Gegenseitige Hilfe, Zuspruch und Trost, Freude über Erreichtes und Sorgen werden gegeben und angenommen und machen das Leben reicher.