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Williams-Beuren-Syndrom
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4hc-Handicap-Datenbank
4hc-Handicap-Datenbank
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In der 4hc-Handicap-Datenbank findest Du erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften. Wie die Datenbank aufgebaut ist und wie Du sie am besten nutzt, erklärt Dir das » ABC der 4hc-Handicap-Datenbank.
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Williams-Beuren-Syndrom
Das WBS ist eine relativ seltene Behinderung (es tritt mit einer Häufigkeit von 1:10.000 bis 1:20.000 auf). Seit 1993 ist bekannt, daß es spontan durch den Verlust von genetischem Material im Bereich des Chromosom 7 bei der Bildung der Keimzellen entsteht. WBS wurde in der medizinischen Literatur zum erstenmal Anfang der 60er Jahre durch die beiden Kardiologen Williams und Beuren beschrieben. Lange Zeit war WBS nur Experten bekannt. Durch die zunehmenden Forschungsaktivitäten in den letzten Jahren wächst das Wissen und der Bekanntheitsgrad.
Als Leitsymptome können betrachtet werden:
· Gefäßverengungen und -veränderungen, insbesondere in Herznähe
· typische Gesichtszüge
· Schielen
· » Kleinwuchs
· leichte bis mittelschwere » geistige Behinderung
· Entwicklungsverzögerung (u.a. Laufen und Sprechen)
· typisches Persönlichkeitsprofil
· Eß- und Trinkschwierigkeiten
· Geräuschempfindlichkeit
· musikalische Begabung
(Quelle: Regionalgruppe Bayern-Süd im BV-WBS e.V.)
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Weblinks
Schweizerische Vereinigung Williams Beuren-Syndrom
Die Schweizerische Vereinigung Williams-Beuren Syndrom (WBS) wurde im Februar 2000 durch betroffene Eltern gegründet. Die Vereinigung hat zum Ziel: Den Informationsaustausch bezüglich WBS zu fördern, sich für die Interessen von Personen mit WBS und ihre soziale Integration einzusetzen und die Eltern in den Bereichen der medizinischen Früherkennung, der individuellen Entwicklungsförderung und der Sozialhilfe zu informieren und zu unterstützen.
Die Schweizerische Vereinigung Williams-Beuren Syndrom (WBS) wurde im Februar 2000 durch betroffene Eltern gegründet. Die Vereinigung hat zum Ziel: Den Informationsaustausch bezüglich WBS zu fördern, sich für die Interessen von Personen mit WBS und ihre soziale Integration einzusetzen und die Eltern in den Bereichen der medizinischen Früherkennung, der individuellen Entwicklungsförderung und der Sozialhilfe zu informieren und zu unterstützen.