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[Bild: Rollstuhlfahrer] 4hc-Handicap-Datenbank


4hc-Handicap-Datenbank

[Bild: Lupe]In der 4hc-Handicap-Datenbank findest Du erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften.

Wie die Datenbank aufgebaut ist und wie Du sie am besten nutzt, erklärt Dir das » ABC der 4hc-Handicap-Datenbank.

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Myasthenie


Myasthenia gravis bedeutet schwere Muskelschwäche. Kennzeichen der Erkrankung ist eine » Muskelschwäche, die belastungsabhängig ist, und die sich in Ruhe wieder bessert.

Man weiß heute, dass der Störung eine Beeinträchtigung der Reizübertragung vom Nerv auf den Muskel zugrunde liegt. [...]

Zu Beginn klagen viele Patienten, vor allem im Laufe des Tages und wenn sie müde sind, über Sehstörungen, vornehmlich Doppelbilder und eine Müdigkeit der Oberlider, so dass die Augen schließlich ungleich weit auf sind. Diese zunächst auf die Augen beschränkte Muskelschwäche kann sich schließlich auf andere Muskelgruppen, so die Sprech-, Schluck- und mimische Muskulatur, ausbreiten. In schweren Fällen kann die gesamte Willkürmuskulatur einschließlich der Atmungsmuskeln betroffen sein. Diese Patienten klagen dann über ein Schweregefühl des Kopfes, über Atemnot bei Belastung und eine zunehmende Schwäche beim Treppensteigen oder auch nur Haarwaschen und kurze Arbeiten mit erhobenen Armen. Die Störungen werden in der Regel bei Anstrengung stärker und sind am Abend ausgeprägter. Meist werden sie auch durch seelische Belastungen, Schlafmangel, Alkohol und Fieber, so z. B. banale grippale Infekte, verstärkt. Viele Frauen beobachten eine Verstärkung der Beschwerden vor der monatlichen Regelblutung und eine Besserung danach.

Der Schweregrad der Erkrankung ist von Patient zu Patient verschieden und kann sich bei ein und demselben Patienten häufig ändern. Es gibt kaum zwei gleiche Myasthenie gravis-Patienten. Jeder Patient hat seine eigenen ganz charakteristischen Probleme und Störungen.

Die Erkrankung kann in jedem Lebensalter auftreten. Frauen erkranken früher und oft schwerer. Männer häufig im 4. Lebensjahrzehnt. Man schätzt die Häufigkeit auf etwa einen Erkrankten pro 10.000 Personen. Die Erkrankung ist nicht ansteckend. Die Vererbung ist gering. Mehrere Kranke in einer Familie sind außerordentlich selten. [...]

Der Verlauf der Erkrankung ist heute unter Ausschöpfung aller Behandlungsmöglichkeiten günstig. Die Myasthenie führt heute nicht mehr zu einer Lebensverkürzung. Die meisten Patienten können ein weitgehend normales Leben führen und ihren Beruf ausüben. Eine 100%ige Kräftigung ist jedoch meist nicht zu erreichen und gewisse Einschränkungen der körperlichen Belastbarkeit müssen toleriert werden. Jeder Myastheniker muss seine eigenen Belastungsgrenzen selbst herausfinden. Für die Zukunft ist zu hoffen, dass die intensive Forschung bald noch bessere und gezieltere Behandlungsmöglichkeiten erbringt und möglicherweise auch eine grundsätzliche Therapie.

(Quelle: Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. (DMG))


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siehe auch: Autoimmunerkrankungen , Muskelkrankheiten

Weblinks

Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V.
Die Deutsche Myasthenie Gesellschaft e.V. hat ihre Geschäftsstelle in Bremen und betreut derzeit ca. 3.000 Mitglieder, die in 38 Regionalgruppen in Deutschland organisiert sind.

myasthenia-gravis.de
Internetseite über und das Leben mit der Myasthenie. Eine Seite, die allen jungen und junggebliebenen Myasthenikern, sowie allen Interessierten als Informationsquelle und zum Gedankenaustausch zur Verfügung steht. Eine Seite, auf der man andere Betroffene kennen lernen und sich über die Probleme im Alltag austauschen kann. Ein Treffpunkt im Netz, an dem man erfahren kann, wie es anderen Betroffenen mit der Myasthenie geht und wie unterschiedlich die Myasthenie aussehen kann.

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