direkt zum Inhalt

[4HC: for Handicapped]

Hallo Gast
Zuletzt eingeloggte User
 
  • [Bild: Männlichkeit]Männliche

  • [Bild: Weiblichkeit]Weibliche

Wer ist im Chat
    Niemand in den öffentlichen Räumen.
Login



 
Du bist hier: Home » Handicaps » Multiple Sklerose (MS)

[Bild: Rollstuhlfahrer] 4hc-Handicap-Datenbank


4hc-Handicap-Datenbank

[Bild: Lupe]In der 4hc-Handicap-Datenbank findest Du erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften.

Wie die Datenbank aufgebaut ist und wie Du sie am besten nutzt, erklärt Dir das » ABC der 4hc-Handicap-Datenbank.

» zurück zur Handicaps-Hauptseite



Multiple Sklerose (MS)


MS ist eine chronische Entzündung des Zentralnervensystems, die zu einer Beschädigung der Markscheiden, der weißen Substanz von Gehirn und Rückenmark führt.

In den letzten Jahren setzt sich aufgrund von Forschungsergebnissen folgende Erkenntnis durch:

Die Schädigung der Markscheiden (Myelin) ist sekundär. Primär kommt es zu einer Entzündung der Blut-Hirn-Schranke, einer Schutzeinrichtung zwischen Blutsystem und Hirnsubstanz, die schädliche Stoffe von den Nervenzellen abhält. Durch diese Entzündung der Blut-Hirn-Schranke wird diese zunächst durchlässig für Blutplasma und später auch für Blutkörperchen. Die Myelinscheiden bzw. die Oligodendrozyten, die weiße Hirnsubstanz sind für bestimmte weiße Blutkörperchen (Teile der Immunabwehr) Fremdkörper, die beseitigt werden müssen. Damit setzt die Schädigung der Myelinscheiden ein.

Warum es zu der eben beschriebenen Entzündung der Blut-Hirn-Schranke kommt, was also der Auslöser, die Ursache ist, ist bisher nicht bekannt. Man spricht von einer Autoimmunerkrankung. Diese Zuordnung wird allgemein für korrekt gehalten.

Die MS tritt in Europa vornehmlich nördlich des 46. Breitengrades, in Amerika nördlich des 38. Breitengrades auf. In den südlichen Ländern findet man die MS-Erkrankung viel seltener. Sie tritt vornehmlich zwischen dem 20. Und 40. Lebensjahr auf, wobei Frauen stärker betroffen sind als Männer. Das Verhältnis liegt bei w:m = 1,2 - 2 : 1, d.h. dass nahezu doppelt so viele Frauen betroffen sind als Männer. Die Verbreitung der MS in der Bevölkerung Deutschlands wird in einigen Publikationen mit 30 - 60 pro 100.000 Einwohner angegeben, andere sprechen von einer Rate von 1: 800 bis 1.000, d.h. diese Zahl läge etwa doppelt so hoch. Da es keine Meldepflicht für MS gibt, und die ist auch nicht erforderlich, kennt man keine genauen Zahlen. Die zuletzt genannte Rate dürfte aber nach der Erfahrung von Ärzten in Ballungsgebieten eher zutreffen.

[...] Aus den neueren Forschungsergebnissen schließen heute namhafte Neurologen nicht aus, dass es keine einheitliche Krankheit MS gibt, sondern dass sich hinter den oft grundverschiedenen Verläufen und grundverschiedenen Ausfallerscheinungen auch verschiedene Krankheiten verbergen, die wir bis heute in Ermangelung an besseren Kenntnissen als Multiple Sklerose bezeichnen.

(Quelle: M.S.K. e.V. Bundesverband - Initiative Selbsthilfe Multiple Sklerose Kranker e.V.)


Forum

[Bild: Sprechblase]Hast Du Fragen zu oder Erfahrungen mit diesem Handicap?
Dann besuche unser Forum:


» "Pflege, Medizin & Forschung"


siehe auch: Autoimmunerkrankungen

Weblinks

Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (DMSG)
Die DMSG, Bundesverband e.V. - 1952 als Zusammenschluss medizinischer Fachleute gegründet, hat eine klar definierte Aufgabe: Sie vertritt die Belange von Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) erkrankt sind und organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge. Die DMSG mit Bundesverband, 16 Landesverbänden und derzeit rund 920 örtlichen Kontaktgruppen ist eine große und starke Gemeinschaft von MS-Erkrankten, ihren Angehörigen und vielen engagierten ehrenamtlichen Helfern und hauptberuflichen Mitarbeitern.

Die Ehrlichen HaMSter
Dieses Board richtet sich hauptsächlich an Multiple-Sklerose-Betroffene, deren Angehörige, Freunde und Interessierte. Es ist in erster Linie für Informationen und Austausch über Multiple Sklerose und die damit verbundenen Belange der TeilnehmerInnen gedacht.

e-med forum Multiple Sklerose
Mit aktuellen Nachrichten aus Forschung, Gesundheitspolitik und Rechtsprechung zum Thema MS. Expertenrat, Expertenchat mit Fachleuten aus Forschung und Praxis. Datenbanken über Rehakliniken, MS-Kliniken, Selbsthilfe etc.

Elfriede-Breitsameter-Stiftung
Der Stiftungszweck in Form einer finanziellen Unterstützung soll vornehmlich den Menschen zugute kommen, die an Poliomyelitis oder auch an multipler Sklerose erkrankt sind. Dabei soll in erster Linie wirklich bedürftigen Personen geholfen werden, also denen, die keinerlei Gelder von Staat oder Krankenkasse aufgrund ihrer Erkrankung erhalten, um durch geeignete Maßnahmen ihr Leben etwas zu erleichtern, was insbesondere durch die Stellung und Finanzierung von Pflegepersonal, Medikamenten, Hilfsmitteln (z.B. Rollstuhl) u.ä. gewährleistet wäre.

LEBENSNERV - Stiftung zur Förderung der psychosomatischen MS-Forschung
Psychosomatische Aspekte bei multipler Sklerose werden bislang wenig beachtet. Die körperliche Seite der Erkrankung wird zwar mit großem Aufwand erforscht, psychischen Fragestellungen jedoch wenig nachgegangen. -- Nach Ansicht der Stiftungsgründer sollen alle Aspekte, die seelischen (psychischen) und die körperlichen (somatischen) berücksichtigt werden. Deshalb versteht sich die Stiftung LEBENSNERV als Koordinationsstelle und Forum für Initiativen, die MS unter einem ganzheitlichen Blickwinkel betrachten.

Luxemburgische MS-Liga
Vereinigung ohne Gewinnzweck von Personen, welche von MS oder einer ähnlichen Krankheit betroffen sind, deren Familiengehörigen und Freunden.

M.S.K. e.V. Bundesverband - Initiative Selbsthilfe Multiple Sklerose Kranker e.V.
Im Jahre 1981 gründeten MS-Betroffene diese gemeinnützige und unabhängige Initiative, um anderen Betroffenen mit den eigenen Erfahrungen mit Therapien, mit Akut- und Reha-Kliniken, im Umgang mit Behörden und Institutionen mit fachkundigem Rat zur Seite zu stehen.

MS Blog - für MS-Betroffene, Angehörige und Freunde
Das MS-Weblog Portal für MS-Betroffene, Angehörige und Freunde als Plattform zum Meinungsaustausch und zur Meinungsbildung. Jeder Interessierte kann auf einfache Weise seinen eigenen Blog anlegen und Einträge veröffentlichen sowie auf bereits vorhandene Blogs Kommentare einstellen.

MS-Angehörige
Private MS-Angehörigen-Initiative mit Forum

ms-lebensbaum.de
Dieses Forum der privaten Initiative ms-lebensbaum.de informiert MS-Betroffene und deren Freunde oder Angehörige über die Krankheit und liefert nützliches Hintergrundwissen. Und natürlich finden Sie hier Tipps und Kontakt zu anderen Betroffenen, die sich über ihre Erfahrungen mit Basistherapien, der Gesundheitsreform oder ihre persönlichen Interessen austauschen.

MS-Life
Die Informationsplattform MS-life.de richtet sich an alle, die an der Multiplen Sklerose interessiert sind: an Patienten, Angehörige und Freunde sowie behandelnde Ärzte. Im MS Service-Center finden Sie Ansprechpartner von ersten Fragen zur MS bis zu speziellen Anliegen, die sich im Alltag mit der Erkrankung ergeben. Ein interdisziplinäres Team aus Ärzten, examinierten Pflegekräften und sozialrechtlichen Experten steht Ihnen bei allen Fragen zur Multiplen Sklerose zur Seite.

ms-world: Multiple Sklerose Community
Internet-Plattform für an Multiple Sklerose Erkrankter aus Deutschland, Österreich und der Schweiz. MS-World möchte den Betroffenen mittels eines umfassenden Themen-Forums, einen Chat und persönlichen Treffen, sowie Referenten-Info-Tage die Möglichkeit geben, sich über ihre Erkrankung zu informieren, sich gegenseitig austauschen und mitteilen zu können.

MSIF - Deutsche Seiten
Die Multiple Sklerosis Internationale Vereinigung (MSIF) wurde 1967 als internationale Vereinigung gegründet, die die Aktivitäten der nationalen MS-Gesellschaften weltweit zusammenfasst.

Multiple Sklerose Gesellschaft Österreich
Ziel der Österreichischen MS-Gesellschaft ist es, in Zusammenarbeit mit den ÄrztInnen Information, Beratung und Hilfe zur Erstellung auf die neue, krankheitsbedingte Lebenssituation zu geben.

Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Die Beratung der 1959 gegründeten MS-Gesellschaft zu sozialen, medizinischen, psychologischen und pflegerischen Fragen ist umfassend, neutral und unabhängig. Sie richtet sich an MS-Betroffene, Angehörige, Fachleute und andere Interessierte. Die MS-Gesellschaft unterstützt und begleitet über 40 Regional- und 35 Selbsthilfegruppen, die Ausflüge, Treffen, Besuchsdienste und Fahrdienste anbieten. Sie kann auf das Mitwirken von über 1200 engagierten Freiwilligen in der ganzen Schweiz zählen.

Handicaps-Suche

Durchsuche Handicaps-Datenbank: