Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die klinisch durch die fortschreitende Degeneration der oberen und unteren motorischen Neurone gekennzeichnet ist. Sie beginnt zumeist fokal und ergreift im Verlauf die gesamte Körpermuskulatur unter Einbeziehung der bulbären Muskeln und der Atemmuskulatur.
Bei 5-10% der ALS-Patienten tritt die Krankheit familär auf, bei den übrigen Patienten sporadisch.
Trotz intensiver wissenschaftlicher Untersuchungen ist die eigentliche Ursache der ALS nicht bekannt. Viele einzelne Schädigungsmechanismen scheinen zumindest im Verlauf der ALS an der Nervenzellschädigung beteiligt zu sein, deren Zusammenspiel oder auch gemeinsame verursachende Veränderung ist weiter Ziel der Wissenschaft. Therapeutisch kann die Erkrankung bisher nur verzögert, nicht geheilt werden. Die Behandlung der Symptome der ALS jedoch wurde in den letzten Jahren deutlich verbessert.
(Quelle: ALS - Infoseiten)
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Weblinks
ALS - Infoseiten
Informationsseite, die auf Initiative von Angehörigen eines ALS-Erkrankten in Zusammenarbeit mit Herrn Priv. Doz. Dr. Martin Hecht, Ärztlicher Direktor der Neurologischen Klinik in Kaufbeuren, entstand.
Homepage von Sandra Schadek
Webseite einer von ALS Betroffenen. Mit vielen Informationen über die Krankheit, mit Fallberichten anderer Betroffener sowie einer umfangreichen Linksammlung.
stopALS (Schweiz)
„stopALS“ ist ein gemeinnütziger Verein mit dem Zweck, die Forschung an der zurzeit als unheilbar geltenden Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) weltweit zu fördern und zu unterstützen. Es ist Ziel des Vereins gemeinnützige Forschungsorganisationen, -projekte und -studien weltweit finanziell zu unterstützen, welche Medikamente und Therapieverfahren zum Verlangsamen, Stoppen oder Heilen von ALS erforschen.
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